이란 전쟁 최신 속보: 파키스탄·이란 정상 접촉, 호르무즈·핵 검증 난항 | 2026년 11월 12일
2026년 11월 12일 한국시간 기준 이란 전쟁 소식. 파키스탄·이란 정상의 회담, G7의 외교 촉구, 호르무즈 선박 사건과 핵 검증의 미확인 사항을 정리합니다.
정보 확인 시각: 2026년 11월 11일 23:06 한국 표준시(KST, UTC+09:00). 일본 표준시(JST, UTC+09:00)도 같은 시각이며, 협정세계시(UTC)로는 2026년 11월 11일 14:06이다.
일본 마운자로 가격을 비교하려는 한국 독자에게 가장 중요한 변화는 한국의 반입 기준이다. 식품의약품안전처와 관세청은 2026년 11월 11일, 해외에서 정식으로 허가되고 정상적인 진료 절차에 따라 처방·구매한 자가 치료용 의약품의 개인 휴대 반입을 11월 12일부터 허용한다고 발표했다. 기본 기준은 총 6개이며, 이를 초과하는 경우에도 제품 용법에 따른 3개월 복용량 이내에서 반입을 인정한다. 주 1회 투여 제품은 12개가 3개월분의 예시로 제시됐다. 해외 온라인 직구 허용이나 처방전 없는 구매 허용을 의미하지는 않는다.
비용도 별도로 확인해야 한다. 일본의 마운자로(성분명 티르제파타이드)는 용량별 국가 공시 약가와 실제 의료기관에서 환자가 부담하는 진료·약제비가 다를 수 있다. 특히 제2형 당뇨병에 대한 보험 진료와 미용·체중 관리 목적의 자유진료를 같은 가격표로 비교하면 판단을 그르치기 쉽다. 아래 수치는 일본 공적 약가를 기준으로 정리한 것이며, 특정 클리닉의 판매가를 보장하지 않는다.

11월 11일 발표된 정부 자료에 따르면, 2026년 11월 12일(한국 KST·일본 JST, 모두 UTC+09:00)부터 개인이 자신의 치료를 위해 해외에서 정상적으로 처방·구매한 의약품을 직접 휴대해 한국으로 입국할 수 있는 범위가 넓어진다. 허용 대상은 해당 국가 규제기관의 정식 허가를 받은 의약품으로, 적법한 의료 절차를 거쳐 확보한 경우다. 한국에서 복용하던 약을 가지고 출국했다가 재반입하는 경우, 해외에 거주하던 사람이 사용하던 약을 들고 들어오는 경우, 여행 중 현지에서 정식 처방·구매한 약을 들고 오는 경우가 예시로 제시됐다.
정부 설명에서 기본 수량은 6개이며 6개를 넘더라도 의약품의 정해진 용법·용량상 3개월 복용분까지 가능하다. 주 1회 1개를 사용하는 주사제라면 12개가 3개월 복용량의 예시다. 그러나 모든 사람에게 일률적으로 12개를 허용한다는 뜻은 아니다. 실제 처방 용량, 제품 형태, 허가·구매 경로, 세관 확인에 따라 판단될 수 있다. 시행 직후 적용 방식이 궁금하다면 출국 전 식약처와 관세청의 최신 안내를 다시 확인하는 편이 안전하다. 근거: 대한민국 정부 정책브리핑(2026년 11월 11일).
또한 이번 조치는 국제우편·특송을 통한 무허가 직구를 일반적으로 허용하는 제도가 아니다. 향정신성의약품 등 별도 규제 대상에는 기존 규정이 적용될 수 있다. 여권·처방 자료·구매 영수증·제품 포장을 보관하면 현장에서 취득 경로를 설명하는 데 도움이 될 수 있지만, 일률적인 별도 서류 제출 의무가 있다고 단정해서는 안 된다.
일본 후생노동성의 공시 약가 자료에서 확인되는 마운자로 피하주사 아테오스의 1키트(일반적으로 1회 투여 분량) 가격은 다음과 같다. 아래 네 번 투여분은 단순히 1키트 약가에 4를 곱한 4주분 약가 계산으로, 실제 환자 청구액이나 한 달치 고정 패키지 가격이 아니다.
| 표시 용량 | 공시 약가 / 1키트 | 4키트 약가 합계 |
|---|---|---|
| 2.5mg | 1,443엔 | 5,772엔 |
| 5mg | 2,886엔 | 11,544엔 |
| 7.5mg | 4,329엔 | 17,316엔 |
| 10mg | 5,772엔 | 23,088엔 |
| 12.5mg | 7,215엔 | 28,860엔 |
| 15mg | 8,658엔 | 34,632엔 |
자료 기준: 2026년 11월 11일 확인한 일본 후생노동성 공시 약가. 일본 후생노동성의 약가 고시. 2026년 8월 약가 조정 이후의 수치로 확인되지만, 약가가 바뀌었다고 자유진료를 제공하는 모든 클리닉의 실제 청구액이 같은 비율로 떨어지는 것은 아니다.
비교하는 금액의 기준이 다르기 때문이다. 어떤 가격은 1회 투여 키트의 국가 고시 가격이고, 다른 가격은 4회분 약제비 또는 비보험 진료 패키지일 수 있다. 여기에 초진료, 재진료, 혈액검사, 조제·배송 관련 비용, 소비세 적용 여부, 진료 방식 등이 더해질 수 있다. 일본 건강보험을 적용할 수 있는 환자의 본인부담금과 일본을 방문한 한국인 여행자의 결제금액도 동일하다고 가정할 수 없다.
실제 비용을 비교할 때는 ① 1키트인지 4키트인지 ② 함량이 같은지 ③ 진료·검사비가 포함됐는지 ④ 보험 적용 전 가격인지 ⑤ 결제일 엔/원 환율과 카드 수수료가 얼마인지를 한 표에 적어보면 된다. 여행 항공권과 현지 체류비까지 더하면 약제비 차이가 최종 지출 절감으로 이어지지 않을 수도 있다. 환율에 따른 원화 금액은 실시간으로 바뀌므로 여기서는 임의의 원화 환산값을 제시하지 않는다.
마운자로는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)가 제2형 당뇨병을 적응증으로 안내하는 의사의 처방이 필요한 주사제다. 건강보험 이용 여부는 진단과 진료의 적정성뿐 아니라 일본 의료보험 자격에도 달려 있다. 일본의 공적 약가가 존재한다는 사실만으로 해외 방문자가 그 약가에 일정 본인부담률만 내고 구입할 수 있다는 뜻은 아니다. 일본 PMDA 마운자로 제품 설명서.
티르제파타이드라는 성분이 같더라도 일본에서 비만증 치료 목적의 별도 승인 제품인 ‘젭바운드(Zepbound)’와 마운자로를 구분해야 한다. 외형이나 성분만으로 약의 허가 목적·보험 적용 기준이 같다고 이해해서는 안 된다. 단순 체중 감량을 위한 비보험 처방 광고를 볼 때는 가격보다 먼저 의사의 진단, 사용 목적, 처방 적합성을 확인해야 한다. 일본 PMDA 젭바운드 제품 정보.
PMDA의 환자용 안내에 따르면 마운자로는 원칙적으로 2~8℃에서 냉장하고 동결을 피해야 한다. 외부 상자에 넣은 상태로 실온에 보관한다면 30℃를 넘기지 않아야 하며 21일 이내 사용해야 한다는 조건이 명시돼 있다. 이는 아무 상황에서나 21일 동안 더운 장소에 두어도 된다는 뜻이 아니다. 이동이나 보관 이력이 불확실한 제품은 임의 사용하지 말고 의료인·약사에게 확인한다. 일본 PMDA 환자용 의약품 안내.
메스꺼움·구토·설사 등 소화기 부작용이 생길 수 있고, 다른 혈당강하제와 함께 사용할 때 저혈당 위험을 고려해야 한다. 심한 지속성 복통, 심한 탈수 증상, 알레르기 반응이 의심되면 즉시 의료기관의 진료를 받아야 한다. 과거 췌장염이나 중증 위장관 질환 등 병력이 있으면 투여 전에 반드시 알린다. 처방받은 치료를 해외에서 다시 이어갈 계획이라면 한국의 주치의와도 용량·복용약·검사 계획을 상의하는 것이 안전하다.
한국 관세청은 2026년 9월 위조 마운자로 등 유해 의약품 반입 차단을 강화했다고 알렸다. 확인되지 않은 수입 제품에서는 성분 함량의 편차와 미확인 불순물이 발견됐다고 발표했다. 정상적인 진료·구매 경로의 확인은 단순한 가격 비교 이상의 문제다. 관세청 위조 의약품 주의 안내.
공시 약가는 향후 제도 변경과 심의에 따라 다시 조정될 수 있고, 클리닉의 자유진료 요금은 각 의료기관의 정책에 따라 바뀔 수 있다. 그러나 2026년 11월 11일 확인된 자료만으로 추가 인하 시점이나 인하 폭을 예측할 근거는 없다. 한국의 휴대 반입 기준 완화가 일본 내 처방료나 실제 환자 부담을 곧바로 낮춘다고 볼 수도 없다. 11월 12일 시행 이후의 실제 통관 적용 사례는 추후 당국의 공지를 통해 확인해야 하는 사항이다.
따라서 한국 독자에게 가장 실용적인 선택 기준은 ‘일본이 무조건 저렴하다’가 아니라 내게 처방이 적절한지, 합법적인 경로인지, 총비용과 후속 진료까지 감당 가능한지를 먼저 평가하는 것이다. 필요한 치료는 담당 의료진과 상의해 결정해야 하며, 특정 국가의 가격만으로 처방약 사용을 시작해서는 안 된다.
2026년 11월 확인한 일본 공시 약가는 1키트 1,443엔으로, 4회 투여분은 5,772엔이다. 다만 4주분의 공시 약제비이며 실제 클리닉 청구액은 다를 수 있다.
한국의 새 개인 휴대 반입 조치는 2026년 11월 12일부터 시행된다. 일본에서 정식 처방·구매했고 자신의 치료에 필요한 수량이라는 등 조건이 충족돼야 한다. 일본에서의 처방 가능 여부는 별도로 의료인이 판단한다.
일본에서 마운자로의 허가 적응증은 제2형 당뇨병이다. 티르제파타이드 성분의 비만증 치료제로는 별도의 제품인 젭바운드가 있으므로 제품명과 승인 목적을 확인해야 한다.
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