인도는 우울한 기록을 세웠습니다 : 지난 24 시간 동안 35 만 명 이상의 새로운 COVID-19 사례와 2,812 명이 사망했습니다.
인도는 지난 4 월 26 일 코로나 19 발병 건수 350,000 건 이상, 24 시간 만에 2,800 명 이상 사망을 기록하며 우울한 기록을 세웠습니다.
선천성 용혈은 매년 800 명의 아기가 태어나지 못하게합니다.
선천성 용혈은 인간에게 가장 위험하고 해로운 질병 중 하나입니다. 이 질병이 어린이에게 발생하면 더 심각합니다.
선천성 용혈은 매년 800 명의 아기가 태어나지 못하게합니다.
자녀를 갖는 것은 항상 모든 아버지와 어머니의 욕망과 갈망입니다. 그러나 모든 사람이 그 기쁨을 누리는 것은 아닙니다. 특히 안타깝게도 자녀 나 부모가 선천성 용혈성 질환을 앓고있는 경우.
TS에 따르면. 베트남 선천성 용혈 협회 부회장 인 중앙 혈액학 및 수혈 연구소 소장 인 Bach Quoc Khanh은 현재 평생 치료가 필요한 선천성 용혈 (Thalassemia) 환자가 20,000 명 이상입니다. 매년 약 8,000 명의 아이들이 지중해 빈혈을 앓고 있으며,이 중 약 2,000 명이 중병을 앓고 있으며 약 800 명이 태아로 인해 태어나지 못하고 있습니다.
Thalassemia에 대한 흐릿한 정보
김 안의 눈물 나눔
5 세 아이의 어머니 인 Thai Binh의 Pham Kim Anh 씨가 선천성 용혈성 질환으로 고통 받았으며 많은 사람들이 멍청하게 멈출 수 없었습니다.
"아내와 저는 모두 건강하고 교육을 잘 받았습니다. 결혼하면 아이를 낳고 아이가 선천성 용혈성 질환이 있다는 것을 알게되면 열성 유전자가 있다는 것을 알게됩니다. 검사 결과를 받았을 때 아들이 선천성 용혈성 질환을 앓고 있다는 사실을 아는 것은 어리석은 일이었습니다. 선천성 출혈-모든 단어, 망치 같은 단어가 머리를 때렸습니다.
왜 피가 나나요?
왜 태어 났습니까?
왜 내 아이 야?
자기야,이 어린 소녀는 내가이 끔찍한 질병에 걸렸다는 것을 알고 있습니까?
내 아이는 여전히 우울하고 모든 것에 눈을 크게 뜨고 있습니다. 그때부터 눈이 흐려졌습니다. 우리 아기가 태어난이 질병에 대한 정보를 알지 못하기 때문입니다. 이 질병은 또한 평생 동안 아들을 쫓아주기 때문에 정기적 인 병원 치료가 필요했습니다.”
치료 비용이 매우 비쌉니다.
이 질병은 치료하기 어렵지만 예방하기 쉽습니다.
지중해 빈혈은 전체 사회의 문제이며 인종의 경제, 삶 및 미래에 심각한 영향을 미칩니다.
탈라시 미아로 인해 태어나지 못한 800 명의 아이들이 많은 사람들을 놀라게하고 상처 입게합니다!
또한 출생부터 30 세까지 중증 환자의 평균 치료 비용은 약 30 억 VND입니다. 매년 모든 환자가 치료를 받으려면 (최소) 2,000 억 VND 이상이 필요하며 약 50 만 단위의 안전한 혈액이 필요합니다.
치료하기 어렵지만 예방하기 쉽습니다.
아픈 아이의 고통스러운 모습
선천성 용혈은 태아와 어린 아이들에게 위험한 질병입니다. 질병과 싸우는 가장 효과적인 방법은 예방을 잘하는 것입니다.
베트남에서는 다음과 같은 많은 현대 산전 진단 방법이 효과적으로 배포되었습니다.
-임신 후 산전 진단
-인공 수정 및 배아 전 이전 진단으로 Thalassemia 유전자를 보유한 많은 부부가 질병이없는 아기를 출산 할 수 있도록 도와줍니다.
지중해 빈혈은 만성 질환이지만 환자는 매우 값 비싼 삶을 위해 치료를 받아야하며 환자의 온 가족에게 많은 정신적 부담을 야기합니다. 그러나 저렴한 비용으로 기본적인 선별 검사로 질병을 적극적으로 예방할 수 있습니다.
그러니 후회하지 말고 완전한 시험과 검진을 받으러가는 돈, 부모님!
지중해 빈혈은 실제로 불치병이 아닙니다!
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