게토레이 리콜 2026: 대상 제품, 안전 수칙 및 조치 사항

2026년 10월 6일 업데이트: 펩시코는 일부 게토레이 제품에서 황색 5호 또는 황색 6호가 성분 표시 라벨에 표시되지 않은 채 함유되어 있어 28온스(약 746ml) 용량의 일부 제품에 대해 리콜을 실시한다고 발표했습니다. 리콜 대상 제품은 게토레이 레몬 라임, 게토레이 제로 레몬 라임, 게토레이 오렌지, 게토레이 제로 오렌지 등 4가지입니다. 리콜 대상은 아래에 명시된 유통기한 및 생산 코드에 해당하는 제품에 한하며, 단순히 맛이 같다고 해서 리콜 대상이 되는 것은 아닙니다.

만약 위 목록에 있는 제품을 가지고 계시다면, 마시지 마십시오. 병의 맛, 28온스 용량, 인쇄된 "최적의 맛" 날짜, 그리고 생산 코드를 표와 비교해 보십시오. 모든 관련 정보가 일치하면 다른 음료와 분리하여 보관하고 판매점이나 게토레이에 연락하여 반품 또는 환불 절차를 안내받으십시오. 이 안내는 2026년 10월 6일 기준 제조업체 공지사항을 반영한 것이며, 리콜 정보는 업데이트될 수 있으므로 조치를 취하기 전에 최신 공지사항을 확인하십시오.

어떤 게토레이 제품이 영향을 받나요?

게토레이는 라벨 표기 오류가 특정 28온스(약 746ml) 1회용 병 제품 4종에만 해당된다고 밝혔습니다. 레몬 라임과 제로 레몬 라임 제품에서는 황색 5호(Yellow 5)가, 오렌지와 제로 오렌지 제품에서는 황색 6호(Yellow 6)가 성분 표기에서 누락되었습니다. 펩시코의 리콜 공지에 따르면 다른 게토레이 제품은 이번 조치에 포함되지 않습니다. 해당 제품은 유통기한과 생산 코드로 구분되므로 음료의 색깔이나 앞면 라벨이 아닌 두 가지 정보를 모두 확인하십시오.

이 표는 게토레이 공식 리콜 공지 에 나와 있는 제품과 코드 쌍을 보여줍니다 . "최적의 맛" 표시는 해당 공지에 인쇄된 형식을 따릅니다. 날짜나 생산 코드가 다른 제품은 맛이 같더라도 이번 리콜 대상이 아닙니다. 코드가 흐릿하거나 읽기 어려운 경우, 게토레이 또는 판매점에 문의하여 확인하십시오. 임의로 추측하지 마십시오.

리콜이 발행된 이유는 무엇입니까?

해당 공지는 라벨 표기 오류에 대해 설명하고 있습니다. 즉, 해당 제품에 색소 첨가물이 함유되어 있음에도 불구하고 성분 표시에 해당 성분이 누락되었다는 것입니다. 하지만 모든 게토레이 제품, 해당 맛의 모든 병, 또는 전체 음료 카테고리가 영향을 받는 것은 아닙니다. 또한, 전체 제품 라인에 걸쳐 오염, 이물질 혼입 또는 제조법 문제가 발생했다는 내용도 명시되어 있지 않습니다. 실질적인 문제는 색소 첨가물을 피하기 위해 라벨을 확인하는 소비자가 동일한 제품의 라벨에서 색소 첨가물을 식별하지 못할 수도 있다는 점입니다.

미국 식품의약국(FDA)은 색소 첨가물은 식품 라벨에 정식 명칭 또는 적절한 약어로 표시해야 한다고 설명합니다. FDA에 따르면 색소 첨가물에 대한 알레르기 반응은 드물지만, 황색 5호(Yellow 5)는 일부 사람들에게 가려움증과 두드러기를 유발할 수 있습니다. FDA의 색소 첨가물 안전성 에 대한 일반적인 정보 는 특정 제품에 대한 개인의 반응을 예측하는 것이 아닙니다. 특정 색소에 민감하거나 다른 건강상의 우려가 있는 사람은 리콜된 제품을 섭취하지 말고 의료 전문가와 상담해야 합니다.

같은 디자인의 병이 있다면 어떻게 해야 할까요?

1. 개봉하거나 마시기 전에 즉시 멈추세요. 뚜껑이 밀봉되어 있다고 해서 제조 번호가 일치하지 않는다는 보장은 없습니다. 다른 가족 구성원이 마시지 않도록 병을 따로 보관하세요.
2. 네 가지 식별 정보를 모두 확인하십시오. 병의 용량이 28온스이고, 나열된 네 가지 맛 중 하나이며, 유통기한과 생산 코드가 바로 위 줄과 일치하는지 확인하십시오.
3. 현재 반품 지침을 따르십시오. 환불 또는 반품 관련 안내를 받으시려면 제품을 버리기 전에 구매처 또는 게토레이 고객센터 에 문의하십시오 . 게토레이 고객센터는 월요일부터 금요일까지 오전 9시부터 오후 5시(미국 동부시간)까지 1-800-884-2867번으로 전화 상담을 제공합니다. 상담원이 코드를 확인할 수 있도록 제품 포장을 보관해 주십시오.
4. 어린이와 반려동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 다른 용기에 옮겨 담거나 다른 사람에게 주지 마십시오. 제조업체 또는 판매점에서 폐기하라고 안내하는 경우, 해당 지시에 따라 안전하게 폐기하십시오.

온라인상의 소문, 제품 사진 또는 지역별 목록만으로는 특정 제품이 리콜 대상인지 판단할 수 없습니다. 유통 과정은 다를 수 있으며, 제조사 공지에서 정확한 제조일자와 제품 코드가 일치하는지 확인하는 것이 가장 확실한 방법입니다. 제품 정보가 일치하지 않더라도 해당 공지에는 리콜 대상이 아니라고 명시되어 있습니다. 코드가 불분명하거나 제품에 다른 결함이 있는 경우에는 해당 회사에 문의할 수 있습니다.

누군가 이미 마셨다면

먼저, 병을 확인하고 섭취량과 섭취 시기를 기록하십시오. FDA에 따르면 색소 첨가제에 대한 알레르기 반응은 드물며, 황색 5호의 경우 가려움증과 두드러기가 나타날 수 있습니다. 경미한 증상이 나타나면 즉시 추가 노출을 중단하고 의료 전문가 또는 독극물 관리 센터에 연락하여 상담을 ​​받으십시오. 특히 이전에 알레르기 반응을 보인 적이 있는 경우에는 더욱 주의해야 합니다. 억지로 구토를 유도하지 마십시오.

호흡 곤란, 목이나 혀의 부기, 실신 또는 기타 심각한 알레르기 반응 징후가 나타나면 즉시 응급 처치를 받으십시오. MedlinePlus는 아나필락시스를 응급 상황으로 분류하고 심각한 증상이 나타나면 911 또는 지역 응급 전화번호로 연락할 것을 권고합니다. 필요한 경우, 처방된 에피네프린을 포함하여 담당 의사가 제공한 응급 처치 계획을 따르십시오. 동일한 제품을 섭취했지만 아무런 증상이 없더라도 질병이 불가피하다고 단정해서는 안 됩니다. 제품 설명서와 담당 의사의 조언을 참고하여 다음 조치를 결정하십시오.

FDA 리콜 분류를 해석하는 방법

FDA의 집행 보고 시스템은 FDA가 분류된 식품 리콜을 게시하고 업데이트하는 곳입니다. 게토레이 리콜 조치는 FDA 리콜 번호 H-0009-2027로 현재 리콜 보고서에 2등급 리콜로 등록되어 있습니다. FDA는 2등급 리콜을 노출로 인해 일시적이거나 의학적으로 회복 가능한 건강상의 부작용이 발생할 수 있거나, 심각한 건강상의 부작용이 발생할 가능성이 매우 낮은 상황으로 정의합니다. 이러한 분류는 FDA의 리콜 평가를 설명하는 것이며, 모든 노출자가 반응을 보인다는 것을 의미하는 것은 아니며, 의학적 조언을 대체하는 것도 아닙니다.

FDA는 기업이 자발적 리콜을 시작한 후에도 분류가 이루어질 수 있다고 밝혔습니다. 따라서 제품 식별을 위해서는 제조업체의 제품 및 코드 관련 지침이 가장 먼저 활용되며, FDA 집행 보고서는 이후 상태 변경 사항을 확인하는 데 유용합니다. FDA는 모든 리콜 공지가 소비자 리콜 페이지에 게시되는 것은 아니므로, 세부 정보가 중요한 경우에는 기업 공지와 FDA 집행 보고서 검색을 함께 확인해야 한다고 안내합니다.

제대로 확인했는지 어떻게 알 수 있을까요?

병에 적힌 제품명, 28온스 용량, 유통기한, 생산 코드를 표의 한 행과 대조하여 확인할 수 있으면 제품 점검이 완료된 것입니다. 정확히 일치하는 경우, 해당 병은 사용하지 말고 판매점이나 게토레이의 지침을 따르십시오. 정확히 일치하는 항목이 없는 경우, 이 글을 위해 검토한 공식 공지에는 해당 제품 코드가 명시되어 있지 않습니다. 코드 및 리콜 상태는 변경될 수 있으므로, 나중에 이 글을 다시 읽으시는 경우 최신 공지를 다시 확인하십시오.

2026년 10월 6일 현재, 제조업체의 공지는 28온스 제품 4종에 걸쳐 위에 명시된 16가지 날짜 및 코드 조합에만 해당됩니다. 본 기사는 매장별 전체 유통 목록을 제공하지 않으며, 귀하가 소유한 제품 병의 코드를 확인할 수 없습니다. 특정 제품과의 일치 여부는 공식 리콜 공지를 기준으로 판단하시기 바랍니다.